{"id":645,"date":"2025-11-11T20:05:30","date_gmt":"2025-11-11T20:05:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rathaus-apotheke-kerpen.de\/werbeaktionen\/?p=645"},"modified":"2025-11-11T20:05:30","modified_gmt":"2025-11-11T20:05:30","slug":"hoffnung-fuer-als-patienten-neue-medikamente-in-der-entwicklung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.rathaus-apotheke-kerpen.de\/werbeaktionen\/hoffnung-fuer-als-patienten-neue-medikamente-in-der-entwicklung\/","title":{"rendered":"Hoffnung f\u00fcr ALS-Patienten: Neue Medikamente in der Entwicklung"},"content":{"rendered":"<p>Letzten Jahr gab es einen gro\u00dfen Fortschritt bei der Entwicklung von Medikamenten gegen die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). 2023 wurden 28 neue Studien gestartet, und 2024 hat sich diese Zahl mehr als verdoppelt auf 60, wie Citeline berichtet. Allerdings gibt es nur wenige Medikamente in der letzten Testphase, wie ClinicalTrials.gov zeigt. Aber f\u00fcr eine Krankheit, die in den letzten Jahren viele R\u00fcckschl\u00e4ge erlebt hat und f\u00fcr die es kaum wirksame Behandlungen gibt, ist jede neue Hoffnung gro\u00df. Dr. Yuichi Iwaki, CEO von MediciNova, erkl\u00e4rt: \u201eWir haben Daten, die zeigen, dass unser Medikament MN-166 m\u00f6glicherweise die Krankheit beeinflussen kann.\u201c Das kalifornische Unternehmen MediciNova hat gerade eine gro\u00dfe Studie abgeschlossen, in der MN-166 an Patienten getestet wurde. Diese Studie k\u00f6nnte auf vielversprechende Ergebnisse fr\u00fcherer Tests aufbauen, die zeigten, dass MN-166 m\u00f6glicherweise einen lang gesuchten Ansatzpunkt bei ALS treffen k\u00f6nnte. \u201eWir haben Daten, die darauf hindeuten, dass es die Krankheit beeinflussen k\u00f6nnte\u201c, sagte Iwaki. Jetzt beginnt die Arbeit, um zu sehen, ob die vielversprechenden Ergebnisse aus den fr\u00fchen Studien auch in gr\u00f6\u00dferen Studien best\u00e4tigt werden. Im Gegensatz zu Behandlungen, die nur einen bestimmten Gendefekt oder einen bestimmten Weg im K\u00f6rper beeinflussen, hat MN-166 eine doppelte Wirkung, was es zu einem besonderen Medikament in der ALS-Behandlung macht. \u201eSeine Besonderheit liegt in seinem einzigartigen und breiten Wirkmechanismus, der sich von anderen Medikamenten in diesem Bereich unterscheidet\u201c, sagte Iwaki. \u201eEs wirkt auf mehreren Ebenen, sch\u00fctzt die Nervenzellen und hemmt Entz\u00fcndungen, indem es mehrere wichtige Proteine blockiert.\u201c MN-166 soll entz\u00fcndungsf\u00f6rdernde Wege hemmen, einschlie\u00dflich eines Proteins, das die Wanderung von Makrophagen hemmt, und gleichzeitig entz\u00fcndungshemmende Wirkstoffe verst\u00e4rken. Es blockiert auch ein Protein namens TLR4, das mit dem Absterben von Nervenzellen in Verbindung gebracht wird. Eine kleinere, fr\u00fchere Studie mit MN-166 deutete darauf hin, dass es m\u00f6glicherweise den Krankheitsverlauf verlangsamen k\u00f6nnte. Eine nachtr\u00e4gliche Analyse zeigte, dass 21% der Patienten verbesserte Werte auf einer h\u00e4ufig verwendeten ALS-Funktionsbewertungsskala hatten, verglichen mit 12% in der Placebo-Gruppe. Als Teil seiner fortgeschrittenen Studie wird MediciNova zus\u00e4tzliche Analysen durchf\u00fchren, um die Gesamtwirkung des Medikaments auf die Krankheit zu bestimmen. \u201eDie wichtigste Methode zur Messung der Verbesserung ist die Steigung der Funktionswerte im Vergleich zum Ausgangswert. Die zweite Skala ist die \u00dcberlebensrate. Das sind die beiden wichtigsten Standards\u201c, erkl\u00e4rte Iwaki. \u201eAber wir hinterfragen diese Ans\u00e4tze, um mehr \u00fcber die Wirksamkeit zu erfahren.\u201c Neben den Verbesserungen der Funktionswerte und den \u00dcberlebensraten wird Iwaki sagen, dass MediciNova eine \u201eResponder-Analyse\u201c nutzen wird, die untersucht, wie viele Patienten nicht schlechter wurden, um zu bestimmen, ob MN-166 wirklich die Krankheit beeinflusst. \u201eWenn die Patienten nicht schlechter wurden, dann ist der Fortschritt der Krankheit gestoppt\u201c, sagte Iwaki. \u201eDas ist eine gro\u00dfe Nachricht.\u201c Der klinische Weg von MN-166 bis zu diesem Punkt war lang. Der Wirkstoff Ibudilast wurde erstmals in den 1980er Jahren in Japan zur Behandlung von Asthma zugelassen. Forscher sahen jedoch auch Wirksamkeit bei Multipler Sklerose bei M\u00e4usen, sagte Iwaki. MediciNova \u00fcbernahm das Medikament schlie\u00dflich von seinem Entwickler, Kyorin Pharmaceutical, um die Entwicklung f\u00fcr MS in den USA fortzusetzen. MediciNova f\u00fchrt nun mittlere Studien mit dem Kandidaten durch, neben seinen Programmen bei ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen. Aber das Potenzial des Medikaments k\u00f6nnte noch breiter sein, und es wird auch zur Behandlung verschiedener Formen von Sucht, einschlie\u00dflich Alkohol- und Opioidabh\u00e4ngigkeit, getestet. Um die klinischen Studien am Laufen zu halten, hat MediciNova traditionelle Biotech-Marktfinanzierungen vermieden, indem es Zusch\u00fcsse, Partnerschaften und ein wenig Gl\u00fcck genutzt hat. NIH-Mittel haben eine Rolle in einigen der Studien des Unternehmens gespielt, und bisher wurden keine davon durch die umfassenden K\u00fcrzungen der Regierungsausgaben beeintr\u00e4chtigt. \u201eWir hatten so viel Gl\u00fcck\u201c, sagte Iwaki. Andere Regierungsbeh\u00f6rden f\u00f6rdern die Forschung zu den Kandidaten von MediciNova durch Studien, die an akademischen und medizinischen Forschungseinrichtungen wie der University of Cambridge und der UCLA durchgef\u00fchrt werden. Obwohl dieses Flickwerk von Finanzierungsquellen und Partnerschaften MediciNova einem Risiko aussetzt, falls weitere Regierungsausgaben gek\u00fcrzt werden, sagte Iwaki, dass sich das Unternehmen derzeit in einer \u201eumweltfreundlichen finanziellen Position\u201c befindet. \u201eIch w\u00fcrde mehr Biotech-Unternehmen ermutigen, diese Strategie anzuwenden\u201c, sagte Iwaki. Stand der neuesten Quartalsberichte hatte das Unternehmen 340 Millionen Dollar auf der hohen Kante, keine Schulden und einen j\u00e4hrlichen Cash-Burn von 12 bis 13 Millionen Dollar, sagte Iwaki. Neben der Kapitaleffizienz h\u00e4lt das Unternehmen auch die Operationen schlank. \u201eWir machen keine gro\u00dfe Show &#8230; oder tragen Anz\u00fcge zu Meetings\u201c, scherzte Iwaki. \u201eDas Einzige, was dem Unternehmen einen Mehrwert verleiht, sind klinische Daten.\u201c Das Unternehmen hat in den kommenden Jahren keine Notwendigkeit, Gelder zu beschaffen, und verf\u00fcgt \u00fcber eine ausreichende Cash-Reserve, um es durch den n\u00e4chsten ALS-Katalysator zu bringen. Die aktuelle Sp\u00e4tstudie soll im August enden, aber Zwischenergebnisse k\u00f6nnten fr\u00fcher vorliegen. In der Zwischenzeit sagte Iwaki, dass das Unternehmen mit der Vorbereitung eines Zulassungsantrags bei der <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a> beginnen werde. \u201eWir k\u00f6nnen eine FDA-Einreichung nicht garantieren und wollen die ALS-Gemeinschaft nicht in die Irre f\u00fchren\u201c, sagte Iwaki. \u201eAber wir arbeiten in diese Richtung.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Letzten Jahr gab es einen gro\u00dfen Fortschritt bei der Entwicklung von Medikamenten gegen die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). 2023 wurden 28 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