Neues Medikament für Herzerkrankung: Braveheart Bio startet mit 185 Millionen Dollar

Die Firma Braveheart Bio hat offiziell ihre Arbeit aufgenommen und 185 Millionen Dollar an Startkapital erhalten. Dieses Geld soll helfen, ein neues Medikament gegen eine Herzerkrankung namens hypertrophe Kardiomyopathie zu entwickeln. Das Medikament, BHB-1893, könnte eine bessere Behandlung für diese Erkrankung sein. Es wurde von einem chinesischen Pharmaunternehmen namens Hengrui Pharma lizenziert. Braveheart wird ab 2026 weltweit mit der letzten Testphase beginnen. An der Spitze von Braveheart steht Travis Murdoch, der früher ein Immunologie-Startup geleitet hat, das von Biogen übernommen wurde. Der Vorsitzende ist Biogen-CEO Chris Viehbacher, und das Unternehmen wird von mehreren bekannten Investmentfirmen unterstützt. Braveheart ist eines von vielen Startups, die mit chinesischen Unternehmen zusammenarbeiten, um ihre Medikamentenpipeline aufzubauen. Diese Zusammenarbeit ermöglicht es neuen Unternehmen, mit Medikamenten zu starten, die bereits in der klinischen Testphase sind und als verbesserte Versionen anderer Therapien gelten. Das Medikament BHB-1893 könnte eine Bedrohung für Camzyos sein, das erste zugelassene Medikament für die häufigere Form der hypertrophen Kardiomyopathie. Camzyos ist derzeit das einzige verfügbare Medikament für diese Erkrankung. Es könnte jedoch bald Konkurrenz bekommen, da auch andere Medikamente, einschließlich dem von Braveheart, in der Testphase sind. Diese Medikamente sollen die Herzkontraktionen weniger kraftvoll machen, um die Symptome der Erkrankung zu lindern. Trotz der Fortschritte gibt es noch einen großen ungelösten Bedarf, da viele Patienten weiterhin Anzeichen einer Blockade oder einer verminderten Pumpleistung des Herzens zeigen. Braveheart behauptet, dass BHB-1893 das Potenzial hat, ein ‘bester-in-klasse-Molekül’ zu sein, das die Sicherheit, Wirksamkeit und Bequemlichkeit der Behandlung für Patienten und Ärzte verbessert. Die Phase-1-Daten, die auf einer medizinischen Konferenz im August vorgestellt wurden, zeigten eine schnelle und klinisch bedeutsame Auswirkung auf den Blutfluss aus dem Herzen sowie ein Sicherheitsprofil, das eine einfache Dosierungsregelung unterstützt.

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